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Myasthénie auto-immune séronégative

Auteurs : Catar O1, Aubé-Nathier A1, Nadaj-Pakleza A1
Affiliations : 1Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Atlantique-Occitanie-Caraïbes, FILNEMUS, Service de Neurologie, CHU d’Angers, France
Date 2017 Novembre 15, Vol 33, pp 34-38Revue : Médecine sciencesType de publication : article de périodique; DOI : 10.1051/medsci/201733s107
Résumé

La myasthénie est une maladie auto-immune avec, dans 80 % des cas, des anticorps dirigés contre le récepteur de l’acétylcholine (anti-RACh) positifs et deux formes cliniques distinctes, oculaire et généralisée. Les formes séronégatives sont relativement rares et cliniquement hétérogènes. Le diagnostic de la myasthénie séronégative reste souvent difficile, notamment pour les formes oculaires et est essentiellement basé sur une symptomatologie fluctuante caractéristique. La découverte des anticorps anti-RACh à faible affinité et des nouveaux anticorps comme les anti-MuSK (dirigés contre le récepteur spécifique de la tyrosine kinase), les anti-LRP4 (dirigés contre la protéine 4 reliée au récepteur des lipoprotéines de faible densité), les anti-agrine ou les anti-cortactine constitue un avancement considérable dans la compréhension de la physiopathologie de la myasthénie. Selon le profil sérologique, il est possible de prévoir la gravité potentielle de la maladie, la réponse aux traitements et le risque de pathologie thymique associée.

Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.

 Source : EDP Sciences
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Catar O, Aubé-Nathier A, Nadaj-Pakleza A. Myasthénie auto-immune séronégative. Médecine sciences. 2017 Nov 15;33:34-38.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 21/11/2017.


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