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Thrombocytose : conduite à tenir au laboratoire

Auteurs : Bruge-Debreu J, Charpentier ADate 2013, Vol 8, Num 2, pp 1-8Revue : EMC - Biologie médicaleType de publication : revue de la littérature; DOI : 10.1016/S2211-9698(13)56844-0
Hématologie cellulaire
Résumé

La découverte d’une thrombocytose est une situation fréquente au laboratoire de biologie médicale. Le rôle du biologiste est alors très important pour conseiller le clinicien dans la démarche étiologique, ainsi que pour évaluer un éventuel risque thrombotique ou hémorragique. Dans la grande majorité des cas (90 %), les thrombocytoses sont réactionnelles, consécutives à une pathologie sous-jacente (carence martiale, cause inflammatoire, etc.). Les thrombocytoses non secondaires, beaucoup plus rares, correspondent à un syndrome myéloprolifératif chronique (thrombocytémie essentielle, polyglobulie primitive, myélofibrose primitive, leucémie myéloïde chronique). À côté du bilan étiologique, l’un des enjeux consiste à évaluer et prendre en charge un éventuel risque thrombotique ou hémorragique.

Mot-clés auteurs
Thrombocytose; Thrombocytose secondaire réactionnelle; Syndrome myéloprolifératif; Thrombocytémie essentielle; Jak2; Thrombose;

Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.

 Source : Elsevier-Masson
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Bruge-Debreu J, Charpentier A. Thrombocytose : conduite à tenir au laboratoire. EMC - Biologie médicale. 2013;8(2):1-8.
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Dernière date de mise à jour : 22/08/2020.


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