Introduction. La lymphadénite histiocytaire nécrosante subaiguë a été rapportée pour la première fois, en 1972, au Japon, par Kikuchi, ainsi que par Fujimoto et collaborateurs, s'agit d'une affection idiopathique pouvant avoir des manifestations cutanées. Nous rapportons un cas de maladie de Kikuchi-Fujimoto avec atteinte cutanéo-ganglionnaire. Observation. Le malade yéménite a présenté des lymphadénopathies cervicales et des lésions arciformes papulo-nodulaires du visage. L'examen histologique a révélé une lymphadénite nécrosante et blastique exempte de neutrophiles. L'atteinte cutanée correspondait à une infiltration angiocentrique de cellules mononucléées parmi lesquelles on reconnaissait des monocytes plasmocytoides et des signes de caryorrhexie. Une résolution spontanée de la maladie est intervenue en l'espace de trois mois. Commentaire. La présentation clinique et histologique du cas rapporté ressemble partiellement à celle d'un lupus érythémateux. Cependant, certains caractères distinctifs nous incitent à ne pas assimiler la maladie de Kikuchi-Fujimoto à une forme classique de lupus érythémateux.