Le syndrome KID est un syndrome rare associant kératite, ichtyose et surdité (deafness), probablement dû à une anomalie congénitale de l'ectoderme affectant la cornée, la peau et l'oreille inteme. Des manifestations cliniques associées telles que la sensibilité aux infections et l'atteinte des phanères peuvent aider à poser le diagnostic. Il n'y a pas d'anomalies biologiques spécifiques. La plupart des cas sont sporadiques mais il a été décrit des cas familiaux dont le mode de transmission reste mal précisé. Le traitement des atteintes cutanées, ophtalmologiques et auditives est décevant. La prise en charge passe donc essentiellement par le dépistage précoce des complications.