La maladie de Behçet (MB) de l'enfant est aujourd'hui mieux décrite grâce à une augmentation constante de la littérature sur le sujet. Quelques études portant sur des groupes de patients ont récemment permis de dégager certaines caractéristiques propres à cette tranche d'âge telles que la fréquence des poussées fébriles et des douleurs abdominales. Considérées comme relativement rares dans cette tranche d'âge, les uvéites revêtent une gravité particulière. La fréquence plus élevée de cas familiaux et le phénomène d'anticipation génétique mentionnés par certains suggèrent que les facteurs génétiques jouent un rôle prépondérant dans l'expression précoce de la maladie. Les aspects pédiatriques de la MB sont encore abordés de manière trop hétérogène pour tirer des conclusions définitives, en particulier il est nécessaire de distinguer plus nettement le groupe pédiatrique (MB complétée avant l'âge de 16 ans) du groupe « juvénile » (MB débuté avant 16 ans mais complétée à l'âge adulte).