Nous avons étudié une série de 21 patients suivis à l'hôpital Saint-Louis pour une maladie de Hodgkin de type I nodulaire ou paragranulome de Poppema-Lennert ganglionnaire. Histologiquement, tous ces ganglions étaient le siège d'une prolifération tumorale, d'architecture le plus souvent nodulaire, constituée de cellules atypiques dites « pop corn » de phénotype B, disposées sur un fond riche en lymphocytes. Cliniquement, il s'agissait surtout d'hommes jeunes. L'atteinte était localisée sauf dans un cas et le pronostic bon (un décès seulement). Néanmoins, un patient a rechuté et un autre a évolué vers un lymphome aggressif. Ces résultats sont en accord avec ceux de la littérature et confirment que le paragranulome est une entité anatomoclinique distincte de la maladie de Hodgkin classique. Il est maintenant admis que la cellule pop corn dérive d'une cellule B du centre germinatif folliculaire. Enfin, l'attitude thérapeutique est controversée même si les tendances actuelles vont dans le sens d'un allègement voire une abstention, notamment dans les stades localisés après exérèse chirurgicale.