Hyperéosinophilies chroniques et hémopathies malignes.
Auteurs : Dombret H1Affiliations : 1Clinique des maladies du sang, Hôpital Saint-Louis, Paris.
Date 2000 Mars 15, Vol 50, Num 6, pp 627-9Revue : La Revue du praticienType de publication : article de périodique; Résumé
Une hyperéosinophilie sanguine et (ou) médullaire peut être associée à certains types d'hémopathies malignes, d'origine myéloïde ou lymphoïde. Il s'agit soit d'une prolifération paraclonale des polynucléaires éosinophiles induite par le biais de cytokines sécrétées par les cellules lymphomateuses ou leucémiques, soit de la participation de la lignée éosinophile au clone malin dans le cadre de certaines hémopathies myéloïdes. L'hyperéosinophilie n'est en règle que satellite de l'hémopathie et les manifestations viscérales toxiques liées à la présence des éosinophiles activés sont rarement au premier plan.
Mot-clés auteurs
Association; Chronique; Diagnostic; Etiopathogénie; Facteur risque; Forme clinique; Homme; Hyperéosinophilie syndrome; Hémopathie maligne;