Les localisations pleurales myélomateuses sont très rares. survenant dans moins de 1% des myélomes multiples. Nous rapportons une observation d'épanchement pleural myélomateux révélateur d'un myélome multiple. L'étude du liquide pleural retrouvait la présence de plasmocytes associée à une immunoglobuline monoclonale de type IgG kappa. Une immunoglobuline monoclonale sérique de même type, une plasmocytose médullaire importante et des lésions radiologiques osseuses de type géodique étaient associées. La patiente a reçu une cure de chimiothérapie associant : vincristine, melphalan, cyclophosphamide et prednisone. L'évolution a été marquée par le décès rapide, un mois après le diagnostic. L'épanchement pleural myélomateux s'associe souvent à un myélome évolué, la survie dépasse rarement 4 mois.