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Syndrome myogène. Orientation diagnostique.

Auteurs : Caparros-Lefèbvre D1
Affiliations : 1Service de neurologie, CHU de la Guadeloupe, Pointe-à-Pitre.
Date 2000 Avril 15, Vol 50, Num 8, pp 885-90Revue : La Revue du praticienType de publication : article de périodique;
Résumé

○ Le syndrome myogène, dénominateur commun d'un groupe très hétérogène d'affections, ne comporte aucun signe qui soit individuellement spécifique de pathologie musculaire. ○ Le diagnostic étiologique repose sur l'interrogatoire (antécédents familiaux, évolution), sur l'examen général à la recherche d'une pathologie multiviscérale, la biologie et l'électromyogramme qui montrent des signes myogènes assez spécifiques, sur la biopsie musculaire et surtout sur la génétique qui a bouleversé la classification des dystrophies musculaires. ○ En dépit des progrès de la génétique, la thérapie génique n'a pas apporté de résultat significatif à ce jour. ○ Plusieurs myopathies métaboliques justifient un traitement. Il faut aussi reconnaître les myopathies inflammatoires, endocriniennes ou toxiques qui sont curables.

Mot-clés auteurs
Diagnostic; Dystrophie musculaire; Endocrinopathie; Glucide; Glycogénose; Homme; Mitochondrie; Myopathie mitochondriale; Myosite; Revue bibliographique;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Caparros-Lefèbvre D. Syndrome myogène. Orientation diagnostique. La Revue du praticien. 2000 Avr 15;50(8):885-90.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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