Introduction. –La vascularite urticarienne hypocomplémentémique de McDuffie est une entité rare récemment individualisée au sein des vascularites. Nous en rapportons deux nouvelles observations.Exégèse. –Cas 1 :patiente de 41 ans hospitalisée pour polyarthralgies inflammatoires avec éruption urticarienne généralisée évoluant dans un contexte fébrile. La biologie avait montré une protéinurie, une sérologie rhumatoïde positive, des anticorps antinucléaires négatifs et une hypocomplémentémie. La biopsie cutanée avait montré une vascularite leucocytoclasique. La biopsie rénale avait montré une glomérulonéphrite extramembraneuse. L’évolution sous corticothérapie a été marquée par des poussées entrecoupées de rémissions.Cas 2 :patiente de 39 ans, suivie pour polyarthrite chronique bilatérale et symétrique non déformante et non destructrice avec syndrome de Raynaud, éruption urticarienne et toux chronique avec dyspnée révélant une fibrose pulmonaire interstitielle diffuse sur la radiographie et la tomodensitométrie thoracique. La biologie avait montré un syndrome inflammatoire, une sérologie rhumatoïde positive, une hypocomplémentémie, des anticorps antinucléaires négatifs. La biopsie cutanée avait montré une vascularite leucocytoclasique. La patiente a été traitée par prednisone et cyclophosphamide avec une évolution favorable. La vascularite urticarienne hypocomplémentémique de McDuffie est une affection à manifestations systémiques diverses. Son existence est encore contestée par certains. Son traitement n’est pas codifié. Il varie en fonction des atteintes observées. Il reste fondé essentiellement sur les corticoïdes.Conclusion. –La vascularite urticarienne hypocomplémentémique de McDuffie est une entité défendable au sein des vascularites urticariennes par ses particularités cliniques et biologiques.