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Apport de la cytogénétique moléculaire au diagnostic pré et postnatal des anomalies chromosomiques.

Auteurs : Romana SP1, Gosset P, Elghezal H, Le Lorc'h M, Ozilou C, Lapierre JM, Sanlaville D, Brisset S, Turleau C, Vekemans M
Affiliations : 1Service de Cytogénétique (Unité de Cytogénétique Moléculaire), Hôpital Necker-Enfants-Malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris.
Date 2001 Février, Vol 30, Num 1 Suppl, pp 75-9Revue : Journal de gynécologie, obstétrique et biologie de la reproductionType de publication : article de périodique; revue de la littérature;

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Mot-clés auteurs
Aneuploïdie; Caryotype; Chromosome anormal; Diagnostic; Foetus; Génome; Homme; Hybridation moléculaire; In situ; Prénatal; Revue bibliographique; Technique;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Romana S P, Gosset P, Elghezal H, Le Lorc'h M, Ozilou C, Lapierre J M, Sanlaville D, Brisset S, Turleau C, Vekemans M. Apport de la cytogénétique moléculaire au diagnostic pré et postnatal des anomalies chromosomiques. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2001 Fév;30(1 Suppl):75-9.
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Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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