L'angiofibrome cellulaire est une tumeur rare. Nous rapportons un cas de localisation vulvaire chez une femme de 37 ans. Cette tumeur nodulaire, bien limitée, est formée de cellules fusiformes à noyau régulier sans atypie. Elle renferme de nombreux vaisseaux à paroi fine ou épaisse hyalinisée et quelques adipocytes. A l'étude immunohistochimique, les cellules tumorales sont marquées par l'anticorps anti-vimentine mais pas par les anticorps anti-CD34, anti-protéine S100, anti-actine muscle lisse, anti-desmine, anti-antigène de membrane épithéliale et anti-cytokératine. L'angiofibrome cellulaire est une tumeur bénigne que son profil histologique et immunohistochimique permet de distinguer de l'angiomyxome agressif, l'angiomyofibroblastome, le glomangiopéricytome, le lipome à cellules fusiformes, la tumeur fibreuse solitaire et le périneuriome.