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L'angiofibrome cellulaire, une tumeur vulvaire rare. A propos d'un cas.

Auteurs : Colombat M1, Liard-Meillon ME, De Saint-Maur P, Sevestre H, Gontier MF
Affiliations : 1Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques, CHU, 1 place Victor Pauchet, 80054 Amiens cedex 1, France.
Date 2001 Avril, Vol 21, Num 2, pp 145-8Revue : Annales de pathologieType de publication : présentations de cas; article de périodique; revue de la littérature;
Résumé

L'angiofibrome cellulaire est une tumeur rare. Nous rapportons un cas de localisation vulvaire chez une femme de 37 ans. Cette tumeur nodulaire, bien limitée, est formée de cellules fusiformes à noyau régulier sans atypie. Elle renferme de nombreux vaisseaux à paroi fine ou épaisse hyalinisée et quelques adipocytes. A l'étude immunohistochimique, les cellules tumorales sont marquées par l'anticorps anti-vimentine mais pas par les anticorps anti-CD34, anti-protéine S100, anti-actine muscle lisse, anti-desmine, anti-antigène de membrane épithéliale et anti-cytokératine. L'angiofibrome cellulaire est une tumeur bénigne que son profil histologique et immunohistochimique permet de distinguer de l'angiomyxome agressif, l'angiomyofibroblastome, le glomangiopéricytome, le lipome à cellules fusiformes, la tumeur fibreuse solitaire et le périneuriome.

Mot-clés auteurs
Adulte; Angiofibrome; Diagnostic différentiel; Etude cas; Femelle; Immunohistochimie; Variante; Vulve;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Citer cet article
Colombat M, Liard-Meillon M E, De Saint-Maur P, Sevestre H, Gontier M F. L'angiofibrome cellulaire, une tumeur vulvaire rare. A propos d'un cas. Ann Pathol. 2001 Avr;21(2):145-8.
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Dernière date de mise à jour : 21/08/2017.


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