Introduction. La gale humaine se manifeste habituellement par des lésions érythémateuses et prurigineuses. La survenue d'un purpura vasculaire chez des malades atteints de gale a été très rarement rapportée. Nous en rapportons un cas où une élévation transitoire du taux d'anticorps anticardiolipines a été observée. Observation. Une femme de 79 ans, traitée pour un lymphome par prednisone et chlorambucil, a été hospitalisée pour une gale sévère. L'examen clinique a montré un purpura pétéchial infiltré des deux membres inférieurs. L'examen histologique du purpura a révélé l'existence de thromboses non inflammatoires des vaisseaux dermiques superficiels. La recherche étiologique a mis en évidence une élévation transitoire du taux d'anticorps anticardiolipines et une hyperhomocystéinémie modérée. Il existait une hyperéosinophilie sanguine. La gale a été traitée par ivermectine et par des applications répétées de benzoate de benzyle. Le purpura a guéri sans traitement spécifique, lorsque la gale a été traitée. Discussion. Les cas de purpuras vasculaires au cours de gale, rapportés dans la littérature, correspondent à des vasculites leucocytoclasiques pouvant se compliquer de glomérulonéphrite. Notre cas en diffère car l'atteinte histologique correspondait à des thromboses vasculaires dermiques non inflammatoires. Chez cette malade nous discutons la responsabilité de plusieurs cofacteurs thrombogènes : les anticorps anticardiolipines, l'hyperhomocystéinémie et l'hyperéosinophilie.