Les auteurs rapportent 13 cas de sarcoïdose nasosinusienne. La sarcoïdose est une maladie granulomateuse chronique, non caséeuse, où les atteintes nasosinusiennes sont réputées rares ou exceptionnelles. Celles-ci peuvent être isolées (1 cas) ou associées (12 cas) à d'autres localisations thoraciques, cutanées, hépatiques, spléniques, osseuses, ophtalmologiques, salivaires, ganglionnaires et neurosensorielles. L'atteinte nasosinusienne est protéiforme, souvent aspécifique dans son expression clinique et scanographique. La biopsie orientée par l'examen clinique est facile dans les localisations nasosinusiennes et constitue le critère diagnostique principal. Le profil évolutif de ces lésions nasosinusiennes est variable et le traitement reste mal codifié. La réponse à la corticothérapie locale et/ou générale est également variable et les récidives sont fréquentes à la diminution de la posologie des corticoïdes ou à l'arrêt du traitement avec une iatrogénie non négligeable.