Nous rapportons trois accouchements chez deux patientes ayant un syndrome de Klippel-Trenaunay. Ces femmes étaient atteintes d’une triade congénitale rare comprenant des malformations capillaires, des malformations veineuses et une hémihypertrophie corporelle. L’existence de malformations artérioveineuses médullaires ne pouvait pas être éliminée en l’absence d’angiographie médullaire par résonance magnétique nucléaire. Une analgésie auto-contrôlée (PCA) par sufentanil intraveineux et des blocs périphériques des nerfs honteux ont été réalisés respectivement pour le travail et les accouchements par voie basse. L’anesthésie générale a été préférée pour les révisions utérines et la césarienne.