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Dysautonomie pure primitive ou syndrome de Bradbury Eggleston. A propos de 3 cas.

Auteurs : Marouene H1, Bellassoued M, Mnif M, Rekik N, Chouayakh F, Zouari N, Abid M
Affiliations : 1Service d'Exploration fonctionnelle Hôpital, Sfax.
Date 2001 Juin-Juillet, Vol 79, Num 6-7, pp 383-8Revue : La Tunisie médicaleType de publication : présentations de cas; article de périodique;
Résumé

La dysautonomie pure et primitive (syndrome de Bradbury-Eggleston) est rarement décrite. Nous rapportons 3 observations. Deux hommes et une femme, âgés en moyenne de 55 ans, présentaient une hypotension orthostatique, sans tachycardie réflexe, associé à d'autres signes de dysautonomie. Ils n'y avaient pas, à l'examen, de syndrome pyramidal, extra-pyramidal ou cérébelleux. Les autres causes d'hypotension orthostatique ont été éliminées. Pour les 3 patients, nous avons confirmé l'atteinte de l'arc baroréflexe par les examens suivants : étude du réflexe cutané sympathique, manœuvres de compression oculaire et sinocarotidienne, épreuve d'orthostatisme et variation du pouls lors de l'épreuve d'inspiration expiration profonde. Cette affection, rare, reste un diagnostic d'élimination devant une hypotension orthostatique.

Mot-clés auteurs
Etude cas; Homme; Système nerveux autonome pathologie;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Marouene H, Bellassoued M, Mnif M, Rekik N, Chouayakh F, Zouari N, Abid M. Dysautonomie pure primitive ou syndrome de Bradbury Eggleston. A propos de 3 cas. Tunis Med. 2001 Jui;79(6-7):383-8.
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Dernière date de mise à jour : 23/08/2017.


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