Introduction. –Les thromboses veineuses posent principalement, en pratique, le problème de leur étiologie ; quelques éléments cliniques et/ou biologiques peuvent orienter dans cette recherche. Nous rapportons deux cas de thrombose veineuse ayant comme point commun une macrocytose qui a fait évoquer une hyperhomocystéinémie, probablement secondaire, par déficit en vitamine B12.Exégèse. –Le premier cas concerne un patient âgé de 24 ans hospitalisé pour anémie sévère et syndrome cave supérieur. Le bilan a révélé une thrombose cave supérieure ainsi qu’une anémie mégaloblastique, avec une note d’hémolyse, rattachée à une maladie de Biermer. Le second cas concerne un patient âgé de 35 ans qui a présenté deux épisodes de thrombophlébite (surale droite, puis gauche), associés à une macrocytose en rapport avec une maladie de Biermer. Dans les deux cas, la thrombose est expliquée en partie par une hyperhomocystéinémie secondaire à une carence en vitamine B12. Un traitement anticoagulant, associé à un apport en vitamine B12, a permis une évolution favorable dans les deux cas.Conclusion. –La maladie de Biermer est une cause d’hyperhomocystéinémie acquise qui peut favoriser la survenue de thromboses veineuses. Il convient de l’évoquer chez tout patient présentant une thrombose veineuse sans cause évidente, principalement lorsqu’elle s’associe à une anémie macrocytaire.