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Un syndrome platypnée-orthodéoxie.

Auteurs : Haziza F1, Landau JF, Francoual M, Djibré M, Lotfi Brilland N, Goy P, Guiomard AC
Affiliations : 1Service de cardiologie, hôpital Foch, 40, rue Worth, BP 36, 92151 Suresnes.
Date 2003 Janvier, Vol 96, Num 1, pp 55-8Revue : Archives des maladies du coeur et des vaisseauxType de publication : présentations de cas; article de périodique;
Résumé

Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 68 ans ayant un syndrome platypnée-orthodéoxie suspecté cliniquement sur la variation positionnelle de la saturation cutanée et confirmé par échographie transthoracique puis transœsophagienne (ETO). Celle-ci a permis de mesurer la taille du foramen ovale perméable (FOP), de visualiser le shunt tout en précisant les rapports anatomiques. Une angiographie du coeur droit a confirmé les données échographiques et permis la fermeture dans le même temps du FOP par la mise en place d'une ombrelle de type Cardioseal par voie percutanée aboutissant à la disparition des malaises et du shunt sur une ETO de contrôle à 2 mois de distance.

Mot-clés auteurs
Appareil circulatoire pathologie; Cloison interauriculaire; Echographie; Hypoxémie; Oxygène; Syndrome;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Citer cet article
Haziza F, Landau J F, Francoual M, Djibré M, Lotfi Brilland N, Goy P, Guiomard A C. Un syndrome platypnée-orthodéoxie. Arch Mal Coeur Vaiss. 2003 Jan;96(1):55-8.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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