Un syndrome platypnée-orthodéoxie.
Auteurs : Haziza F1, Landau JF, Francoual M, Djibré M, Lotfi Brilland N, Goy P, Guiomard ACNous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 68 ans ayant un syndrome platypnée-orthodéoxie suspecté cliniquement sur la variation positionnelle de la saturation cutanée et confirmé par échographie transthoracique puis transœsophagienne (ETO). Celle-ci a permis de mesurer la taille du foramen ovale perméable (FOP), de visualiser le shunt tout en précisant les rapports anatomiques. Une angiographie du coeur droit a confirmé les données échographiques et permis la fermeture dans le même temps du FOP par la mise en place d'une ombrelle de type Cardioseal par voie percutanée aboutissant à la disparition des malaises et du shunt sur une ETO de contrôle à 2 mois de distance.