Syndrome insulinique auto-immun révélateur d'un lupus érythémateux systémique.
Auteurs : Rouabhia S1, Ramanoelina J, Godmer P, Reach G, Dutel JL, Guillevin LAffiliations : 1Service de Médecine Interne, Hôpital Avicienne, CHU, AP-HP, Bobigny.
Date 2003 Février, Vol 154, Num 1, pp 59-60Revue : Annales de médecine interneType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Une femme de 22 ans était hospitalisée en août 2001 pour malaises hypoglycémiques. Un hyperinsulinisme et des anticorps anti-insuline étaient mis en évidence. Parallèlement, un lupus érythémateux systémique était diagnostiqué devant une pleuropéricardite, une glomérulonéphrite et des anticorps anti-ADN natif. L'évolution était marquée par la disparition des malaises hypoglycémiques, la négativation des anticorps anti-insuline et la rémission du lupus, obtenues sous traitement par corticoïdes et cyclophosphamide.
Mot-clés auteurs
Adulte; Agent alkylant; Anticorps; Chimiothérapie; Corticostéroïde; Cyclophosphamide; Disséminé; Etude cas; Femelle; Hyperinsulinémie; Hypoglycémie; Insuline; Lupus érythémateux; Moutarde à l'azote; Oxazaphosphinane dérivé; Traitement;