ButÉvaluation rétrospective d’une hydratation par perfusion entérale de soluté de réhydratation orale hypoosmolaire commercialisé (PSRO) en recours à la voie veineuse.Population et méthodesPrématurés d’abord veineux difficile, ≥ 30 semaines d’aménorrhée (SA) pendant la PSRO. PSRO débutée après gavage gastrique bien toléré de lait. Augmentation progressive des apports entéraux.RésultatsDe janvier 1999 à avril 2001, 105 nouveau-nés de 28 à 36 SA, pesant 1 050 à 2 700 g, dont 71,5 % nés eutrophes de 30 à 34 SA ; 13,3 % hypotrophes < 10^epercentile. Plus de 90 % ont eu une évolution pondérale « physiologique » : perte de poids de naissance ≥ 15 %, reprise du poids de naissance à J 15. Échec de la PSRO pour 7/105 enfants : risque relatif d’échec multiplié par 8 si terme < 30 SA, par 7 si entéropathie avant PSRO. Des troubles digestifs transitoires ont été présents chez 26,7 % des nouveau-nés. À distance, 4 décès (leucomalacie périventriculaire, infarctus du myocarde), et 1 entérocolite ulcéronécrosante. À terme, 25 % des nouveau-nés étaient hypotrophes < 10^epercentile. À 2 ans, moins de 5 % étaient hypotrophes, avec un risque relatif multiplié par 18 en cas de poids de naissance < 5^epercentile.ConclusionLa PSRO est efficace, bien tolérée, peu coûteuse et peu invasive. Son utilisation doit être réservée aux nouveau-nés eutrophes ≥ 30 SA, sous peine d’échec et de croissance insuffisante. Une validation par un essai multicentrique est en cours.