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Apport d’un cocktail d’anticorps anti-(p63 + p504s) dans le diagnostic de cancer de prostate

Auteurs : Molinié V, Hervé J1, Lebret T1, Lugagne-Delpon P1, Saporta F1
Affiliations : 1Service d’Urologie, Hôpital Foch, 40 Rue Worth, 92151 Suresnes Cedex
Date 2004 Février, Vol 24, Num 1, pp 58-61Revue : Annales de pathologieType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/S0242-6498(04)93902-8
Article original
Résumé

De nombreuses lésions bénignes de la prostate comme l’atrophie, l’hyperplasie adénomateuse atypique ou des foyers de PIN peuvent simuler un cancer et conduire au diagnostic de foyer suspect (ASAP), incitant à effectuer de nouvelles biopsies. Devant de telles lésions, le pathologiste peut avoir recours à une étude immunohistochimique avec l’anticorps anti cytokératine de haut poids moléculaire CK903 (34bE12) qui en confirmant l’absence de cellules basales, permet de porter le diagnostic de cancer.But de l’étudeÉvaluer les nouveaux marqueurs des cellules basales (cytokératine 5/6 et p63), et un marqueur des cellules prostatiques tumorales (p504s) dirigé contre l’alpha méthylacyl-CoA racémase (AMACR), dans le diagnostic du cancer de prostate.Matériels et méthodesÉtude rétrospective sur 44 prélèvements inclus et fixés en paraffine (36 biopsies, 4 résections, 1 adénomectomie et 3 prostatectomies radicales), intéressant 20 adénocarcinomes prostatiques (2 cas de carcinome intraductal ; 12 cas Gleason 6(3+3) ; 4 cas Gleason 7(4+3) ; 2 Gleason 8(4+4)) ; 11 foyers suspects ; 9 néoplasies intra épithéliales : 2 bas grade et 7 haut grade dont 1 isolée ; 10 lésions bénignes (8 atrophies, 1 hyperplasie adénomateuse atypique et 1 hyperplasie cribriforme à cellules claires). Pour tous les cas, des coupes de tissu fixé inclus en paraffine ont été testées avec les anticorps anti CK 5/6 et un cocktail associant p63 et p504s, après restauration antigénique et utilisation de l’automate Ventana.RésultatsCK 5/6 et p63 marquent les cellules basales des glandes normales dans respectivement 91,3 et 100 % des cas, quelque soit le mode de fixation (Bouin, Formol). Les adénocarcinomes ont un profil p63 -/p504s +, les néoplasies intra épithéliales et l’hyperplasie adénomateuse atypique sont p63 +/p504s + et les lésions bénignes (atrophie, hyperplasie des cellules basales, hyperplasie cribriforme à cellules claires) sont p63 +/p504s –. L’étude des différents anticorps montre un gain en terme de sensibilité CK5/6 (80 %), p63 (90 %), p504s (95 %) p63/p504s (100 %) et de spécificité : CK5/6 (87,5 %), p63 (90,5 %), p504s (90,9 %) p63/p504s (90 %).ConclusionLes résultats de cette étude préliminaire permettent de valider la technique d’utilisation d’un cocktail d’anticorps p63/p504s sur l’automate Ventana, et montrent que devant une lésion ambiguë, la réalisation d’une étude immunohistochimique avec les anticorps anti CK5/6 et un cocktail p63 + p504s permet de proposer un diagnostic dans 82 % des cas.

Mot-clés auteurs
cancer de prostate; CK 5/6; p63; p504s; alpha méthylacyl-CoA racemase; AMACR; immuno-histochimie; ASAP; PIN;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Citer cet article
Molinié V, Hervé J, Lebret T, Lugagne-Delpon P, Saporta F. Apport d’un cocktail d’anticorps anti-(p63 + p504s) dans le diagnostic de cancer de prostate. Ann Pathol. 2004 Fév;24(1):58-61.
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Dernière date de mise à jour : 27/11/2015.


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