La polypose lymphomateuse multiple constitue une forme particulière des lymphomes digestifs dont les caractéristiques endoscopiques, histologiques et immunohistochimiques sont bien établies. Elle est rare et de mauvais pronostic en raison de la fréquence des formes classées stade IV. Nous rapportons l'observation d'un patient de 75 ans, présentant une polypose lymphomateuse multiple touchant le rectum, le colon et l'estomac avec envahissement ganglionnaire, médullaire et hépatique et chez qui l'évolution a été rapidement fatale malgré la chimiothérapie.