IntroductionLe syndrome de Cogan correspond à l’association d’une kératite interstitielle non syphilitique et d’une atteinte audio-vestibulaire à type de maladie de Ménière.ObservationUn syndrome de Cogan a été révélé par une diarrhée glairo-sanglante chez une femme âgée de 21 ans ayant pour principal antécédent une maladie de Hirschsprung. L’IRM cérébrale a permis de mettre en évidence une névrite bilatérale d’allure virale de la VIII^epaire crânienne, encore jamais décrite dans la littérature. L’évolution des atteintes visuelle et auditive fut favorable sous corticothérapie.ConclusionLe diagnostic précoce du syndrome de Cogan peut permettre une régression des symptômes visuels et surtout audio-vestibulaires sous corticothérapie.