La malformation de Taussig-Bing est une forme rare de transposition des gros vaisseaux avec communication interventriculaire. Les anomalies cardiaques associées y sont fréquentes : hypoplasie aortique et surtout anomalies de disposition des artères coronaires qui peuvent compliquer la correction chirurgicale. Nous rapportons l'observation d'un patient atteint de cette malformation diagnostiquée in utero et qui a eu une réparation anatomique au 11^e jour de vie. La disposition coronaire décrite par le chirurgien était de type E dans la classification de Yacoub et Radley-Smith. Les suites opératoires ont été simples. A l'âge de 6 ans, un scanner spiralé a été réalisé à titre systématique sous β-bloquant. Le trajet en double boucle des artères coronaires, la perméabilité des ostiums, ainsi que l'aorte isthmique ont été parfaitement décrits par l'imagerie scanographique.