IntroductionParmi les anomalies immunologiques associées au syndrome de Sneddon figure la présence d’anticorps anti-mitochondries de type M5 (AMA-M5).ObservationChez une femme âgée de 45 ans hospitalisée pour diplopie, chez laquelle on relevait depuis plus de 20 ans des accidents obstétricaux, une ophtalmoplégie internucléaire et unlivedo, le diagnostic de syndrome de Sneddon associé à un syndrome primaire des antiphospholipides (SAPL) a pu être posé par la mise en évidence isolée d’AMA-M5.CommentairesLes AMA-M5 constituent un marqueur immunologique de SAPL au même titre que des anticorps anti-phospholipides. Cette observation met en évidence l’intérêt de leur recherche en cas de forte suspicion clinique de SAPL avec normalité du test lupus anticoagulant et absence des anticorps anticardiolipide, anti-ß2 glycoprotéine 1 et antiprothrombine.