IntroductionLes atteintes neurologiques de la sarcoïdose sont rares et variées. À ce jour, il n’existe pas d’approche diagnostique consensuelle. Nous rapportons neuf cas de neurosarcoïdose ayant évolué favorablement sous traitement corticoïde.Patients et méthodesNous avons étudié de façon rétrospective les dossiers de neuf patients suivis pour neurosarcoïdose. Les aspects cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutifs ont été analysés.RésultatsTrois hommes et six femmes, âgés de 31 à 70 ans, ont eu une atteinte neurologique inaugurale avec la topographie suivante : atteinte du système nerveux central dans 77 p. 100 des cas, des nerfs crâniens dans 55 p. 100 des cas, atteinte méningée dans 33 p. 100 des cas, atteinte du système nerveux périphérique dans 23 p. 100 des cas. Le diagnostic était certain dans deux cas, probable dans un cas et possible dans six cas. Tous les patients ont reçu une corticothérapie. La durée moyenne de suivi fut de 34 mois. La rémission fut totale dans trois cas, partielle dans trois cas, deux patients furent stabilisés et un patient décéda.ConclusionEn l’absence de preuve histologique, une stratégie diagnostique basée sur la recherche de signes extraneurologiques latents de sarcoïdose permet de poser le diagnostic et d’éviter le recours à la biopsie du tissu nerveux.