IntroductionLe cholangiocarcinome hilaire est un cancer rare qui se manifeste exceptionnellement par une localisation ovarienne dite tumeur de Krukenberg.ObservationUne femme de 60 ans a été hospitalisée pour exploration d’un ictère cutanéomuqueux. Elle avait des antécédents d’hystérectomie totale pour tumeur de Krukenberg sans mise en évidence de tumeur primitive. L’examen clinique objectivait un ictère isolé d’allure cholestatique. Il existait une cholestase et une cytolyse. L’échographie hépato-biliaire trouvait une dilatation des voies biliaires intrahépatiques. La tomodensitométrie abdominale confirmait l’arrêt de la dilatation au niveau de la plaque hilaire. La cholangiographie transpariétale objectivait un aspect en faveur d’un cholangiocarcinome. La patiente a été opérée avec découverte d’une tumeur de la voie biliaire principale (VBP) proximale étendue non résécable. Le chirurgien a réalisé un forage tumoral avec mise en place d’un drain de Kehr. L’étude anatomopathologique a conclu à un adénocarcinome de type excrétobiliaire.DiscussionIl s’agissait d’une tumeur de Krukenberg secondaire à un cholangiocarcinome. Le cholangiocarcinome hilaire envahit rapidement les structures adjacentes, à savoir le foie, la vésicule biliaire, les ganglions, les vaisseaux et le tissu nerveux de voisinage. L’envahissement à distance a été rapporté pour les poumons, la rate, les surrénales et le péritoine. Les métastases ovariennes à partir de cholangiocarcinome hilaire sont peu rapportées.