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Mutation du gène CDKN2A et perte d’activité de la protéine p16 chez un malade traité par L-Dopa et atteint de mélanomes sporadiques multiples

Auteurs : Templier I, Charles J1, Combe M-C2, Bressac de Paillerets B3, Leroux D4, Leccia M-T1
Affiliations : 1Dermatologie, Département Pluridisciplinaire de Médecine, CHU Albert Michallon, BP 217, 38043 Grenoble Cedex 92Hôpital sud, BP 338, avenue de Kimberley, 38434 échirolles Cedex3Service de Génétique, Institut Gustave Roussy, 39, rue Camille Desmoulins, 94800 Villejuif
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Date 2006 Octobre, Vol 133, Num 10, pp 777-780Revue : Annales de dermatologie et de vénéréologieType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/S0151-9638(06)71042-0
Articles scientifiques - Cas clinique
Résumé

IntroductionLe mélanome est une maladie complexe dans laquelle interviennent des facteurs génétiques et environnementaux. La L-Dopa est un médicament qui a été impliqué dans la survenue et/ou l’aggravation de mélanomes.ObservationUn homme âgé de 58 ans, parkinsonien traité par lévodopa et inhibiteur de la dopadécarboxylase, a développé 22 mélanomes sur une période de 4 ans. Il était de phototype II et avait de multiples nævus. Une mutation du gène de susceptibilité pour le mélanome CDKN2A était trouvée.DiscussionLa survenue de mélanomes multiples doit faire rechercher l’existence d’un terrain génétique prédisposant. Le nombre exceptionnellement élevé de mélanomes chez ce malade fait suspecter un rôle de la L-dopa, précurseur de la synthèse des mélanines. Une surveillance dermatologique accrue et la recherche de facteurs de prédisposition nous paraissent recommandées en cas de survenue de mélanomes sous dopathérapie.

Mot-clés auteurs
Antiparkinsonien; Dermatologie; Etude cas; Gène CDKN2; Gène suppresseur tumeur; Homme; Lévodopa; Multiple; Mutation; Mélanome malin; Peau pathologie; Traitement;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Templier I, Charles J, Combe M-C, Bressac de Paillerets B, Leroux D, Leccia M-T. Mutation du gène CDKN2A et perte d’activité de la protéine p16 chez un malade traité par L-Dopa et atteint de mélanomes sporadiques multiples. Ann Dermatol Venereol. 2006 Oct;133(10):777-780.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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