Le sarcome fibroblastique myxoinflammatoire acral est une tumeur rare des tissus mous, de bas grade. Elle intéresse principalement les extrémités de l’adulte d’âge moyen. Nous rapportons deux observations de cette entité, localisées au pouce et au genou, chez deux femmes d’âge moyen. Dans les deux cas, la tumeur était multinodulaire, caractérisée par une alternance de zones cellulaires, focalement hyalinisées, siège d’un infiltrat inflammmatoire polymorphe, et de zones paucicellulaires sur un fond parfois myxoïde. Les cellules tumorales étaient représentées majoritairement par des cellules fusiformes ou épithélioïdes, et par quelques grandes cellules atypiques « bizarres », ressemblant à des « virocytes » ou à des cellules de Reed-Sternberg. L’étude immunohistochimique révélait une positivité diffuse avec la vimentine, et variable avec les anticorps CD34 et CD68. Les deux patientes ont bénéficié d’une exérèse chirurgicale complète, sans traitement adjuvant. Aucune récidive n’a été observée après un suivi moyen de quatorze mois.