La tumeur fibrohistiocytaire plexiforme est une lésion superficielle, dermo-hypodermique rare, qui s'observe principalement chez l'enfant et l'adulte jeune. Elle siège préférentiellement au niveau des membres supérieurs. Nous rapportons l'observation d'un garçon, âgé de 11 ans, qui a présenté une tuméfaction de l'avant bras. Le microscopé montrait une prolifération tumorale mol limitée en périphérie, d'architecture plexiforme faite de fibroblastes associés à des cellules histiocytaires, Le traitement a consisté en une excision large et l'évolution a été marquée par l'absence de récidive après un recul d'un on. La tumeur fibrohistocytaire plexiforme pose de sérieux problèmes de diagnostic différentiel avec les autres tumeurs d'architecture plexiforme ou à prédominance fibro-blastique du derme et de l'hypoderme à savoir la fibromatose et le fibrosctrcome bien différencié. Elle se distingue par la survenue de récidives locales dans environ 20 à 30% des cas. Elle est rarement à l'origine de métastases ganglionnaires et/ou pulmonaires ce qui a amené certains auteurs à la classer dans le groupe des tumeurs à malignité intermédiaire.