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Plasmocytome cutané primitif

Auteurs : Dhouib Sellami R1, Sassi S, Mrad K2, Abess I2, Driss M2, Ben Romdhane K2
Affiliations : 1Service d’Anatomie et de Cytologie Pathologiques, Hôpital régional de Zaghouan, Tunis, Tunisie2Service d’Anatomie et de Cytologie Pathologiques, Institut Salah Azaïez, Bab Saadoun, 1006 Tunis, Tunisie
Date 2007 Avril, Vol 27, Num 2, pp 130-132Revue : Annales de pathologieType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/S0242-6498(07)91299-7
Résumé

Le plasmocytome cutané primitif (PCP) est un lymphome B cutané rare. Nous rapportons une observation de PCP chez une femme de 64 ans ayant présenté un nodule de la joue gauche. Histologiquement, la lésion était constituée essentiellement de cellules plasmocytaires matures monotypiques exprimant la chaîne légère lambda. Des localisations extracutanées de la maladie ont été exclues par la réalisation d’un bilan complet. Le pronostic du PCP est meilleur que celui des localisations cutanées de myélome. Les facteurs pronostiques majeurs sont la taille et la présentation clinique (solitaires,versusmultiples). Les PCP solitaires sont traités uniquement par chirurgie conservatrice et éventuellement radiothérapie locale.

Mot-clés auteurs
plasmocytome primitif; myélome; peau;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Citer cet article
Dhouib Sellami R, Sassi S, Mrad K, Abess I, Driss M, Ben Romdhane K. Plasmocytome cutané primitif. Ann Pathol. 2007 Avr;27(2):130-132.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 21/08/2017.


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