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Récepteur de la ryanodine et dysfonctionnement myocardique.

Auteurs : Lacampagne A1, Fauconnier J, Richard S
Affiliations : 1Inserm, U 637, F-34925 Montpellier, France.
Date 2008 Avril 15, Vol 24, Num 4, pp 399-405Revue : Médecine sciencesType de publication : article de périodique; revue de la littérature; DOI : 10.1051/medsci/2008244399
Résumé

>Le calcium (Ca2+) joue un rôle essentiel dans la contraction cardiaque. Il est stocké dans le réticulum sarcoplasmique (RS) et libéré massivement à chaque battement cardiaque par le canal calcique du RS: le récepteur de la ryanodine de type 2 (RyR2). Ce canal est un homotétramère dont chacune des sous-unités, formant le pore, est associée a des protéines régulatrices telles que la calstabine 2, la calmoduline, la PKA, la CamKII, ou encore la calsequestrine, pour former un complexe macromoléculaire qui joue un rôle déterminant au cours de pathologies cardiaques. La modification de l'activité du canal ou de l'une de ses protéines régulatrices conduit à des troubles du rythme parfois fatals. La découverte d'une pharmacologie spécifique du RyR2 présente par conséquent un enjeu thérapeutique majeur.

Mot-clés auteurs
Article synthèse; Calcium; Cardiopathie; Complexe moléculaire; Homme; Insuffisance cardiaque; Physiopathologie; Récepteur ryanodine RY2; Récepteur ryanodine; Réticulum sarcoplasmique; Tachycardie ventriculaire;
 Source : EDP Sciences
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Lacampagne A, Fauconnier J, Richard S. Récepteur de la ryanodine et dysfonctionnement myocardique. Médecine sciences. 2008 Avr 15;24(4):399-405.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/11/2017.


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