But de l’étudeNous avons étudié les différentes associations entre la maladie de Behçet et les allèles HLA classe I et II dans la population marocaine. L’évaluation de la distribution des allèles HLA impliqués dans la pathologie a été réalisée en fonction des signes cliniques et du sexe.Patients et méthodesLes patients atteints de la maladie de Behçet ont été comparés à des témoins sains non apparentés et appariés par âge et origine ethnique. Le typage HLA a été réalisé par microlymphocytotoxicité pour la classe I (A et B) et en biologie moléculaire (polymerase chain reaction-sequence specific primers) pour la classe II (DR et DQ).RésultatsEn plus de l’allèle B51, les allèles A2, -B5102, -B58 et -B72 prédisposent à la maladie et les allèles A23, -A33, -B18, -B41 et -B49 présentent plutôt une corrélation négative chez nos patients. Les allèles A2 et -B72 sont spécifiques aux hommes, -A68 et -B58 aux femmes, alors que -B51 et -B5102 sont prédisposants à la maladie pour les deux sexes. L’allèle -B51 est lié à l’atteinte muqueuse, -B72 à l’atteinte vasculaire et -B58 à l’atteinte cutanée. L’haplotype A2-B51 présente une corrélation positive avec cette pathologie. Pour la classe II, aucun des allèles DRB1* n’est incriminé, en revanche, l’allèle DQB1*02 semble assurer la protection des patients.ConclusionsL’allèle HLA-B51 montre une forte corrélation positive avec la maladie de Behçet. D’autres gènes de l’HLA classe I semblent aussi être impliqués dans la susceptibilité ou la protection contre cette pathologie.