Syndrome de Gleich : à propos d’un cas

Agard, C.; Evain, S.; Ponge, T.; Prin, L.; Hamidou, M.

doi:10.1016/j.revmed.2008.11.005

Syndrome de Gleich : à propos d’un cas

Auteurs : Agard C, Evain S¹, Ponge T¹, Prin L², Hamidou M¹

Affiliations : ¹Service de médecine interne, CHU Hôtel-Dieu, place Alexis-Ricordeau, 44035 Nantes cedex 01, France²Laboratoire d’immunologie, CHRU de Lille, 2, avenue Oscar-Lambret, 59037 Lille cedex, France

Date 2010 Février, Vol 31, Num 2, pp 157-159Revue : La Revue de médecine interneType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/j.revmed.2008.11.005

Cas clinique

Résumé

Le syndrome de Gleich est une maladie rare qui se manifeste par un angio-œdème récidivant corticosensible associé à une hyperéosinophilie majeure. À partir de la description de l’observation d’un homme de 53 ans suivi depuis six ans, nous proposons une revue de la littérature sur cette affection. Notre observation illustre le bon pronostic général du syndrome de Gleich. En cas de mauvaise tolérance des corticoïdes, un traitement par mépolizumab pourrait être essayé.

Mot-clés auteurs

Syndrome de Gleich; Hyperéosinophilie; Angio-œdème;

Source : Elsevier-Masson

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Citer cet article

Agard C, Evain S, Ponge T, Prin L, Hamidou M. Syndrome de Gleich : à propos d’un cas. Rev Med Interne. 2010 Fév;31(2):157-159.

Indicateur SJR (2010) : 0.187