Les tumeurs fibroblastiques et myofibroblastiques de la tête et du cou sont nombreuses et touchent les adultes et les enfants. Elles peuvent être bénignes et non récidivantes, bénignes mais localement récidivantes, de faible degré de malignité ou clairement malignes. Le diagnostic de ces lésions est parfois difficile et leur traitement aussi. Dans cette revue seront envisagés la fasciite nodulaire et les lésions apparentées, la tumeur d’aspect hémangiopéricytaire (glomangiopéricytome) des voies nasosinusiennes, l’angiofibrome nasopharyngé, la fibromatose profonde de type desmoïde, le fibrome associé au syndrome de Gardner, la tumeur fibreuse solitaire extrapleurale, la tumeur myofibroblastique inflammatoire, le sarcome myofibroblastique de faible degré de malignité et le fibrosarcome de type adulte.