Rhabdomyome cardiaque de l'enfant et sclérose tubéreuse de Bourneville.
Auteurs : Haouzi A1, Marçon F, Worms AM, Pernot CAffiliations : 1Service de cardiologie infantile, CHU de Nancy-Brabois, hôpital d'Enfants, Vandoeuvre-lès-Nancy.
Date 1990 Mai, Vol 83, Num 5, pp 673-80Revue : Archives des maladies du coeur et des vaisseauxType de publication : présentations de cas; article de périodique; revue de la littérature; Résumé
Les rhabdomyomes cardiaques sont des tumeurs congénitales rares, issues d'un processus dysembryoplasique précoce dans l'organogenèse. Ce sont des hamartomes, généralement bénins, qui peuvent représenter la première manifestation d'une phacomatose, la sclérose tubéreuse de Bourneville, à laquelle ils sont associés dans plus de la moitié des cas. Onze observations d'enfants ayant une rhabdomyomatose cardiaque sont rapportées. Tous ces enfants ont également des lésions extracardiaques dans le cadre de la sclérose tubéreuse de Bourneville.
Mot-clés auteurs
Appareil circulatoire pathologie; Coeur; Echocardiographie; Enfant; Phacomatose Bourneville; Rhabdomyome; Système nerveux pathologie; Tumeur;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Haouzi A, Marçon F, Worms A M, Pernot C. Rhabdomyome cardiaque de l'enfant et sclérose tubéreuse de Bourneville. Arch Mal Coeur Vaiss. 1990 Mai;83(5):673-80.