Forme «bénigne d'épilepsie myoclonique chez l'enfant
Auteurs : Dulac O1, Plouin P2, Chiron C1Affiliations : 1Service de neuropédiatrie, INSERM U 29, Hôpital Saint-Vincent-de-Paul, 74, avenue Denfert-Rochereau, 75674 Paris Cedex 14, France2Laboratoire d'explorations fonctionnelles du système nerveux central, INSERM U 29, Hôpital Saint-Vincent-de-Paul, 74, avenue Denfert-Rochereau, 75674 Paris Cedex 14, France
Date 1990 Mai, Vol 20, Num 2, pp 115-129Revue : Neurophysiologie cliniqueType de publication : article de périodique; DOI : 10.1016/S0987-7053(05)80366-1Résumé
Parmi 62 enfants avec épilepsie myoclonique ayant débuté entre 1 et 10 ans, sans évidence clinique ou radiologique de lésion cérébrale préexistante, 16 avaient eu plusieurs types de crises et avaient cessé d'en avoir depuis plus de 2 ans. Le début se situait entre 18 mois et 4 ans avec des crises généralisées cloniques, tonico-cloniques ou toniques. Trois mois en moyenne après le début, les enfants on commencé à avoir des absences et des myoclonies.
Mot-clés auteurs
Electrodiagnostic; Electroencéphalographie; Enfant; Epilepsie Lennox; Epilepsie; Evolution; Exploration; Forme clinique; Myoclonie; Nourrisson; Système nerveux pathologie;
Source : Elsevier-Masson
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineAccès à l'article
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Dulac O, Plouin P, Chiron C. Forme «bénigne d'épilepsie myoclonique chez l'enfant. Neurophysiol Clin. 1990 Mai;20(2):115-129.