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L’hamartome kystique rétrorectal (HKRR) : à propos d’un cas réséqué par abord vaginal et revue de la littérature

Auteurs : Delemer M, Detchev R1, Dugue T2, Gosset P3, Houzé de l’Aulnoit D1
Affiliations : 1Service de gynécologie obstétrique, hôpital Saint-Vincent-de-Paul, GHICL, boulevard de Belfort, BP 387, 59020 Lille cedex, France2Service de chirurgie viscérale, hôpital Saint-Vincent-de-Paul, GHICL, 59020 Lille cedex, France3Service d’anatomopathologie, hôpital Saint-Vincent-de-Paul, GHICL, 59020 Lille cedex, France
Date 2011 Octobre, Vol 40, Num 6, pp 569-571Revue : Journal de gynécologie, obstétrique et biologie de la reproductionType de publication : présentations de cas; article de périodique; revue de la littérature; DOI : 10.1016/j.jgyn.2010.12.009
Cas clinique
Résumé

L’hamartome kystique rétrorectal (HKRR) est une lésion congénitale rare de l’espace présacré dont 70 cas environ sont décrits dans la littérature. Notre patiente de 24 ans présente une récidive d’une tumeur du paravagin, douloureuse, refoulant le vagin. Son éxérèse chirurgicale par abord vaginal retrouve une tumeur bénigne mixte de type HKRR. Les diagnostics différentiels principaux sont le tératome rétrorectal, le kyste épidermique rétrorectal et la duplication rectale. Les complications principales sont la récidive, l’inflammation chronique à l’origine de fistules de la marge anale et la dégénérescence carcinomateuse. C’est pourquoi une exérèse chirurgicale complète est nécessaire.

Mot-clés auteurs
Hamartome kystique; Rétrorectal; Tumeur bénigne; Pseudotumeur; Voie vaginale;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Delemer M, Detchev R, Dugue T, Gosset P, Houzé de l’Aulnoit D. L’hamartome kystique rétrorectal (HKRR) : à propos d’un cas réséqué par abord vaginal et revue de la littérature. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2011 Oct;40(6):569-571.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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