Le cas clinique du mois. Hydrocéphalie liée à i'X: à spropos d'un cas en médecine foetale.
Auteurs : Syrios K1, Delbecoue K, Gaillez S, Schaaps JP, Chantraine FAffiliations : 1Service de Gynécologie-Obstétrique, Clinique Saint Vincent, Rocourt.
Date 2011 Mars, Vol 66, Num 3, pp 126-9Revue : Revue médicale de LiègeType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Une cause rare d’hydrocéphalie est celle liée au chromosome X (Syndrome L1). C’est, néanmoins, la forme génétique la plus fréquente d’hydrocéphalie congénitale. Elle associe hydrocéphalie, retard mental, spasticité des membres inférieurs et pouces en adduction. Le phénotype est d’expression variable et lié à une atteinte du gène L1CAM . Nous rapportons un cas survenu dans notre département.
Mot-clés auteurs
Etude cas; Foetus; Hydrocéphalie; Médecine; Syndrome;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineAccès à l'article
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Syrios K, Delbecoue K, Gaillez S, Schaaps J P, Chantraine F. Le cas clinique du mois. Hydrocéphalie liée à i'X: à spropos d'un cas en médecine foetale. Revue médicale de Liège. 2011 Mar;66(3):126-9.