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Prise en charge du neurofibrome plexiforme isolé de l’enfant : à propos de quatre observations

Auteurs : Lange F1, Herlin C, Frison L1, Bessis D2, Rouleau-Dubois C3, Bigorre M1, Captier G4
Affiliations : 1Département de chirurgie plastique infantile, hôpital Lapeyronie, CHRU de Montpellier, 191, avenue du Doyen-Gaston-Giraud, 34295 Montpellier cedex 5, France2Département de dermatologie, hôpital Saint-Eloi, CHRU de Montpellier, 80, avenue Augustin-Fliche, 34295 Montpellier cedex 5, France3Laboratoire d’anatomopathologie, hôpital Lapeyronie, CHRU de Montpellier, 191, avenue du Doyen-Gaston-Giraud, 34295 Montpellier cedex 5, France
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Date 2013 Décembre 12, Vol 58, Num 6, pp 694-9Revue : Annales de chirurgie plastique et esthétiqueType de publication : article de périodique; présentations de cas; DOI : 10.1016/j.anplas.2011.08.006
Cas clinique
Résumé

Le neurofibrome plexiforme est une tumeur rare et bénigne souvent associée à la neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen. Présent dans un tiers des cas des NF1, il existe des formes isolées dont le diagnostic doit rester un diagnostic d’élimination. Nous rapportons quatre observations de neurofibromes plexiformes isolés de topographie différentes tous découverts chez l’enfant et discutons du bilan préthérapeutique, de la prise en charge chirurgicale et du suivi à long terme.

Mot-clés auteurs
Diagnosis; Diagnostic; Neurofibroma; Neurofibromatose; Neurofibromatosis; Neurofibrome; Von Recklinghausen;Neurofibrome; Neurofibromatose; Diagnostic; Von Recklinghausen;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Lange F, Herlin C, Frison L, Bessis D, Rouleau-Dubois C, Bigorre M, Captier G. Prise en charge du neurofibrome plexiforme isolé de l’enfant : à propos de quatre observations. Ann Chir Plast Esthet. 2013 Déc 12;58(6):694-9.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 01/02/2017.


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