Le neurocytome central est la seconde tumeur par ordre de fréquence dans notre série (35 cas), de 284 observations (12 %). L’âge moyen était de 32,6 ans. On retrouvait une discrète prépondérance masculine (20/35). Les signes cliniques étaient dominés par les troubles neuropsychologiques et les signes d’hypertension intracrânienne. À l’imagerie, ces lésions concentraient des calcifications centrales dans plus de la moitié des cas. Les sites préférentiels étaient la corne frontale ou le corps ventriculaire dans 82 % des cas. Les suites opératoires étaient simples dans 52 % des cas. D’un point de vue immunohistochimique, le neurocytome central exprime le NSE, la synaptophysine, la protéine S 100 et la Microtubul Associated Protein de type 2 (MAP 2) et la calcineurine. Cette tumeur a un pronostic très favorable. Le contrôle local après chirurgie est atteint dans 68 % des cas. La radiochirurgie paraît très intéressante si le reliquat tumoral ou la récidive est une cible à la fois bien limitée, parfaitement circonscrite et arrondie, et de volume réduit.