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Syndrome de Doege-Potter : à propos d’une nouvelle observation

Auteurs : Herrak L, Mricha M1, Berri K1, El Fassy Fihry MT1, Benosmane A2
Affiliations : 1Service de pneumologie, Chu Ibn Sina, Rabat, Maroc2Service de chirurgie thoracique, Chu Ibn Sina, Rabat, Maroc
Date 2012 Juin, Vol 68, Num 3, pp 213-216Revue : Revue de pneumologie cliniqueType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/j.pneumo.2011.09.003
Cas clinique
Résumé

Le syndrome de Doege-Potter est un syndrome paranéoplasique dans lequel l’hypoglycémie est le résultat de tumeurs produisant le facteur de croissance insuline-like (IGF-II). Il s’agit le plus souvent de la tumeur fibreuse solitaire de la plèvre (SFPT). Ces dernières sont rares et peuvent être de découverte fortuite, à l’occasion des symptômes respiratoires non spécifiques ou à l’occasion d’une hypoglycémie. L’hypoglycémie survient pour des tumeurs de volume important et elle disparaît après l’intervention chirurgicale qui constitue le traitement de choix permettant une guérison définitive dans la majorité des cas. Nous en présentons un cas de syndrome de Doege-Potter dont l’intérêt est de considérer la SFPT comme une cause de l’hypoglycémie chez les patients avec des tumeurs pleurales.

Mot-clés auteurs
Hypoglycémie; Tumeur pleurale; Résection chirurgicale;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Herrak L, Mricha M, Berri K, El Fassy Fihry MT, Benosmane A. Syndrome de Doege-Potter : à propos d’une nouvelle observation. Rev Pneumol Clin. 2012 Juin;68(3):213-216.
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Dernière date de mise à jour : 23/08/2017.


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