Objectif: le papillome inversé naso-sinusien est une tumeur bénigne rare hautement récidivante avec risque de transformation maligne. Le but de ce travail a été d'analyser les aspects radio-cliniques de cette tumeur et d'en identifier la voie d'abord la plus indiquée dans nos contrées. Méthode: en 3 ans, 7 cas ont été traités dans une étude rétrospective. Les patients présentaient une obstruction nasale unilatérale avec épistaxis, une masse polypoïde blanchâtre, une opacité nasosinusienne avec lyses osseuses au scanner ou à défaut à la radiographie des sinus. Ces données ont permis d'adopter la classification de Krouse qui reconnaît quatre stades puis d'adapter la chirurgie. Le diagnostic de certitude a été fait par l'examen anatomopathologique des pièces opératoires. Résultats: âge moyen 48,28 ans, sexe prédominant masculin. Signes: obstruction nasale unilatérale 5, bilatérale 1; épistaxis 5. Le délai moyen de consultation a été de 73 mois. La technique combinant la voie vestibulaire et la voie endonasale a été la plus pratiquée (4 cas). Après un recul minimum de 2 ans, 1 cas de récidive a été observé après 4 ans. Conclusion: le scanner a été essentiel pour le diagnostic de présomption et d'extension du papillome inversé et la chirurgie combinant les voies vestibulaire et endonasale a donné de meilleurs résultats thérapeutiques dans nos contrées.