IntroductionLe syndrome de rétraction de la gaine du muscle oblique supérieur ou syndrome de Brown fait partie des strabismes anatomiques dits syndromes restrictifs. Il se caractérise par un désordre de l’oculomotricité dû à une anomalie du muscle oblique supérieur et se manifeste par une limitation active et passive de l’élévation en adduction, c’est-à-dire dans le champ d’action du muscle oblique inférieur. Le but de cette étude est d’étudier en IRM les anomalies radio-morphologiques du muscle oblique supérieur chez des patients présentant un syndrome de Brown congénital.Patients et méthodeSeize patients (19 mois – neuf ans) ont bénéficié d’un examen ophtalmologique complet puis d’une IRM cérébro-orbitaire afin d’analyser le muscle oblique supérieur.RésultatsTreize patients présentent des anomalies morphologiques du muscle oblique supérieur ; celles-ci sont à type d’hypertrophie concernant, soit le complexe tendon–poulie (six cas), soit la totalité du muscle, c’est-à-dire le complexe tendon–poulie–corps (quatre cas), soit la poulie (un cas) ou encore des anomalies concernant uniquement le tendon soit à type d’allongement (un cas), soit à type d’insertions fines avec fibrose (un cas).ConclusionL’IRM est un outil particulièrement intéressant dans l’étude du muscle oblique supérieur car il permet de mettre en évidence une grande fréquence d’anomalies radio-morphologiques concernant non seulement le tendon mais aussi la poulie et le corps. En effet, si la chirurgie nous permet de décrire les anomalies concernant le tendon, l’IRM nous permet d’effectuer une analyse de l’oblique supérieur dans sa totalité (tendon, poulie et corps).