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Une cause inhabituelle de neuropathie optique compressive

Auteurs : Touitou V, Boch A-L1, LeHoang P2
Affiliations : 1Service de neurochirurgie, hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France2Service d’ophtalmologie, hôpital Pitié-Salpêtrière, 43, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France
Date 2013 Janvier, Vol 36, Num 1, pp e15-e18Revue : Journal français d'ophtalmologieType de publication : article de périodique; présentations de cas; DOI : 10.1016/j.jfo.2012.02.013
Cas clinique électronique
Résumé

Les manifestations de l’hydrocéphalie sont variées, fonction de la présence d’une augmentation de la pression intracrânienne associée, de la vitesse d’installation et du mécanisme étiologique impliqué. Nous rapportons le cas d’un patient de 32 ans présentant une neuropathie optique compressive isolée liée à une dilatation du troisième ventricule cérébral et révélant une hydrocéphalie congénitale.

Mot-clés auteurs
Hydrocéphalie; Neuropathie optique compressive; Ventriculocysternostomie endoscopique;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Touitou V, Boch A-L, LeHoang P. Une cause inhabituelle de neuropathie optique compressive. Journal français d'ophtalmologie. 2013 Jan;36(1):e15-e18.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 27/11/2015.


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