Plusieurs méta-analyses récentes nous ont alertés sur la possibilité d’un sur-risque tumoral pour les patients recevant des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) ou des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine-2 (ARA-2). Nous avons souhaité poursuivre cette réflexion en reprenant aussi bien les données épidémiologiques que celles issues de recherches fondamentales. Les données épidémiologiques, souvent discordantes entre elles, sont soit grevées de nombreux biais, soit uniquement rétrospectives. De plus, les méta-analyses sont toutes issues d’études à visée cardiovasculaire dont l’analyse du risque tumoral était le plus souvent absente. Seul un recueil prospectif et spécifique pourrait apporter des preuves plus fiables. A contrario, toutes les données issues de recherches expérimentales concordent et montrent un puissant rôle antitumoral des ARA-2 et à un moindre degré des IEC. Les principaux mécanismes décrits à partir de modèles cellulaires ou d’expérimentations animales sont une inhibition de la prolifération cellulaire tumorale et de la néo-angiogenèse. Aux vues des mécanismes impliqués, l’efficacité de certaines thérapeutiques conventionnelles anticancéreuses pourrait être améliorée par l’association aux ARA-2 et aux IEC. Dans un proche avenir, des applications cliniques pourraient être développées.