La maladie de Castleman est une pathologie rare se présentant sous différentes entités clinicopathologiques, avec deux types cliniques distincts, la forme unicentrique et la forme pluricentrique, et deux types histologiques distincts, la forme hyalino-vasculaire et la forme plasmocytaire. Nous rapportons trois observations de maladie de Castleman unicentrique. La première observation est une forme classique de maladie de Castleman unicentrique. La deuxième observation se distingue par sa présentation radiologique moins fréquente, avec la présence d’une calcification au sein de la masse. La troisième observation correspond à une forme plasmocytaire avec prolifération monoclonale, associée à une dysglobulinémie monoclonale. Ces observations soulignent le polymorphisme des circonstances de découverte et de la présentation clinique et radiologique de la maladie de Castleman. Elles illustrent par ailleurs la difficulté de l’exérèse chirurgicale, souvent due à l’hypervascularisation de la masse. Elles permettent enfin d’évoquer les diagnostics différentiels ainsi que les pathologies associées à rechercher (infection par le VIH, maladie de Kaposi, syndrome de POEMS).