Érythermalgie primitive familiale. À propos d’un cas

Bouyahyaoui, Y.; Meziane, M.; Hanaae, Z.; Mikou, O.; Mernissi, F.-Z.; Baba khouya, A.; Otmani, S.; Hida, M.

doi:10.1016/j.arcped.2013.01.014

Érythermalgie primitive familiale. À propos d’un cas

Auteurs : Bouyahyaoui Y, Meziane M¹, Hanaae Z¹, Mikou O¹, Mernissi F-Z¹, Baba khouya A², Otmani S², Hida M²

Affiliations : ¹Service de dermatologie, CHU Hassan II, Fès, Maroc²Service de pédiatrie, CHU Hassan II, Fès, Maroc

Date 2013 Avril, Vol 20, Num 4, pp 369-371Revue : Archives de pédiatrieType de publication : article de périodique; présentations de cas; DOI : 10.1016/j.arcped.2013.01.014

Fait clinique

Résumé

L’érythermalgie est une maladie rare dont l’étiologie est mal connue. Primitive ou secondaire, cette affection est caractérisée par des crises paroxystiques d’érythème, des douleurs et une chaleur des extrémités. Nous rapportons un cas d’érythermalgie primitive familiale qui illustre les difficultés de sa prise en charge thérapeutique et nous développons une brève mise à jour de sa physiopathologie et de son traitement.

Mot-clés auteurs

Enfant; Erythromélalgie; Etude cas; Etude familiale; Homme; Primaire; Primitif; Pédiatrie; Santé publique;

Source : Elsevier-Masson

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Citer cet article

Bouyahyaoui Y, Meziane M, Hanaae Z, Mikou O, Mernissi F-Z, Baba khouya A, Otmani S, Hida M. Érythermalgie primitive familiale. À propos d’un cas. Arch Pediatr. 2013 Avr;20(4):369-371.

Indicateur SJR (2013) : 0.189