L’hydatidose hépatopulmonaire est une maladie parasitaire fréquente dans les pays méditerranéens. L’embolie artérielle pulmonaire hydatique est extrêmement rare ; elle est due à la rupture de kyste hydatique (KH) cardiaque, plus rarement par rupture de KH hépatique. Nous rapportons trois cas d’embolie pulmonaire hydatique secondaire à la rupture de KH dans la veine cave inférieure. L’imagerie thoracique, principalement l’angioscanner et l’IRM, a été d’un apport diagnostique important et a aidé à la décision thérapeutique. Le pronostic des KH intra-artériels est réservé du fait du risque de complications mortelles aiguës telles que le choc anaphylactique, la rupture vasculaire, mais aussi de l’évolution chronique vers le cœur pulmonaire chronique et l’insuffisance respiratoire. La prise en charge thérapeutique est délicate et souvent d’efficacité partielle d’où l’intérêt de privilégier le traitement préventif.