Les résultats de la tomodensitométrie cérébrale de 64 patients porteurs de ce syndrome révèlent une agénésie complète du corps calleux chez 37 patients (57,8%), une agénésie partielle chez 6 patients (9,4%) et la présence du corps calleux chez 21 patients (32,8%). La tomodensitométrie cérébrale a permis également de mettre en évidence une fréquence élevée d'anomalies développementaires ou dégénératives, malgré l'absence d'anomalie calleuse. Des individus atteints de neuropathie sensitivo-motrice avec ou sans ACC se retrouvent au sein d'une même famille et souvent au sein d'une même fratrie.